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Hojas Técnicas

Ventilación en ambientes explosivos I

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Todo lo que debes saber a la hora de definir un sistema de ventilación en circunstancias de inflamabilidad y explosión

Puede resultar útil definir algunos conceptos y exponer los comportamientos de los líquidos, vapores y gases en circunstancias de inflamabilidad y explosión para exponer después el control que puede ejercerse con una ventilación adecuada de las atmósferas conteniendo tales elementos.


Los líquidos en sí no son inflamables, son los vapores que de ellos se desprenden los que con aplicación de una llama o chispa provocan el fuego o la explosión. Estos vapores precisan de una determinada proporción de aire y la presencia de una fuente de ignición para entrar en inflamabilidad.


Fig. 1. Explosión

Fig. 1. Explosión


Así, los vapores de la gasolina deben estar presentes de un 1,4% al 7,6% en un volumen de aire para explotar. Por ello es necesario mantener la gasolina líquida en recipientes estancos y reducir al máximo su contacto con el aire durante su manejo.


Las técnicas de prevención de incendios y explosiones se basan en eliminar las fuentes de ignición, evitar el contacto con el aire, hacer un almacenaje estanco de los líquidos, emplear una atmósfera de gas inerte y usar una ventilación adecuada para diluir las mezclas e impedir concentraciones de gases inflamables.


La gasolina no es el único líquido que emite vapores inflamables a temperatura ambiente. En la tabla del final de la hoja figuran otros muchos líquidos combustibles e inflamables de uso común.


Punto de inflamación, temperatura de ignición, límites de inflamabilidad, índice de evaporación, reactividad al calor, densidad, índice de difusión, además de otros factores deben tenerse en cuenta para una correcta evaluación del riesgo a que estamos expuestos. Cuando el incendio se ha declarado o la explosión se ha provocado, todos estos factores pierden importancia y el control del siniestro pasa a otro nivel.


Fig.2. Gas metano + aire

Fig.2. Gas metano + aire


1. Clasificación


La asociación americana NFPA define un líquido como un fluido con una presión de vapor inferior a 172 kPa a 38 ºC. Otra clasificación establece tres categorías de líquidos inflamables esquematizados en las tablas 1 y 2.


Líquidos inflamables (Puntos de inflamación < 38ºC)
ClasePunto de inflamaciónPunto de ebulliciónObservaciones
IA< 23 ºC< 38 ºCEn zonas geográficas que pueden alcanzar los 38 ºC, basta un calentamiento moderado para que el líquido alcance su punto de inflamación.
IB< 23 ºC> 38 ºC
IC> 23 ºC < 38 ºC
Tabla 1. Líquidos inflamables
Líquidos combustibles (Puntos de inflamación > 38ºC)
ClasePunto de inflamaciónObservaciones
II≥ 38 ºC < 60 ºCRequieren para su ignición una considerable aportación de calor de una fuente distinta del ambiente
IIIA≥ 60 ºC < 93 ºCRequieren para su ignición una considerable aportación de calor de una fuente distinta del ambiente
IIIB≥ 93 ºCRequieren para su ignición una considerable aportación de calor de una fuente distinta del ambiente
Tabla 2. Líquidos combustibles


Muchos productos combustibles son sólidos a temperatura de 38 ºC o más pero al calentarse se transforman en líquidos que emiten vapores inflamables. Ceras, pulimentos, etc. deben considerarse bajo el punto de vista de los líquidos y vapores a que dan lugar al calentarse.


2. Atmósfera explosiva


Es toda mezcla de aire, en condiciones atmosféricas, de sustancias inflamables en forma de gas, vapor, niebla o polvo en las que tras una ignición, la combustión se propaga a la totalidad de la mezcla no quemada. (Definición contenida en la Directiva 94/9/CE).


La temperatura de inflamación está definida por ensayos normalizados según CEI-79-4. El factor tiempo influye también poderosamente como puede colegirse de la Fig. 3 del metano (grisú de las minas).


Fig. 3. Grisú (Gas metano + aire)

Fig. 3. Grisú (Gas metano + aire)


La energía mínima de inflamación expresada en mJ (mili julios) se indica como ejemplo en la tabla 3.


Líquidos inflamables (Puntos de inflamación < 38ºC)
Clase Gas / AireMínima m
Acetaldehído44,050,8213,9757,00100180
Acetato de etilo88,100,9012,1811,404001.400
Tabla 3. Líquidos inflamables


3. Atmósfera potencialmente explosiva


Se la llama así cuando el riesgo sólo existe en estado potencial, esto es, que la atmósfera pueda derivar a explosiva debido a condiciones locales y de funcionamiento.


4. Punto de inflamación de un líquido


Corresponde a la temperatura más baja a la que la presión de vapor del líquido puede producir una mezcla inflamable en el límite inferior de inflamabilidad. Más sencillo: sin vapor no hay inflamación. Cuanto más temperatura más vapor. Hay una temperatura mínima a la que hay suficiente vapor para inflamar. Es el Punto de Inflamación.


Existen aparatos normalizados para realizar los ensayos que determinan este punto.


5. Temperatura de autoignición de un líquido


Es la temperatura a la que debe calentarse un líquido para que entre en ignición espontánea y arda.


También está normalizado el método para determinar esta temperatura.


En general la temperatura de ignición disminuye al aumentar el peso molecular del líquido. Como ejemplo puede verse la Fig. 4.


Fig. 4. Gráfica de ignición

Fig. 4. Gráfica de ignición


6. Límites de explosividad


Se define el "Límite Inferior de Explosividad" (LIE), como aquel en que la concentración mínima de vapor-aire por debajo de la cual el fuego no se propaga.


Fig. 5. Gráfica del LIE

Fig. 5. Gráfica del LIE


Y el "Límite Superior de Explosividad" (LSE), como la máxima concentración de vapor-aire por encima de la cual el fuego no se propaga.


Por debajo del LIE se considera que la mezcla es "demasiado pobre" para arder y por encima del LSE es "demasiado rica" también para arder. En este caso, tratándose de motores de explosión, decimos que se "ahoga".


Los límites de explosividad vienen fuertemente influidos por la temperatura y la presión a que está sometido el líquido inflamable. Los vapores que flotan sobre un líquido se reducen al aumentar la presión que se opone a la vaporización y aumentan cuando desciende esta presión. También, a mayor temperatura el líquido tendrá mayor presión de vapor y tenderá a evaporarse en mayores cantidades. El punto de equilibrio sólo puede alcanzarse obviamente en sistemas cerrados como en tanques, tuberías, etc. Al aire libre el líquido vaporizable continuaría evaporándose hasta su total agotamiento.


7. Energía necesaria para la ignición de vapores


Las fuentes de ignición pueden ser muy diversas.

Calor
Producido por rozamientos en máquinas con funcionamiento anormal, desgastes, roturas, etc. Las superficies calientes, deben tener dimensiones y temperatura suficientes para poder inflamar.
Llamas
Que sean capaces de calentar el vapor hasta la temperatura de ignición de la mezcla.
Chispas
Las producidas por fricción, de corta duración, pueden no llegar a inflamar mezclas. Las chispas eléctricas, en cambio, sí que suelen tener energía suficiente y son capaces de producir ignición de las mezclas inflamables.


8. Por compresión


Pueden provocarse explosiones muy destructivas a menos que estén controladas y dirigidas, como es el caso dentro de los cilindros de los motores Diesel, en donde la compresión rápida de una mezcla inflamable, de gasoil, genera el calor suficiente hasta su punto de ignición.


La tabla siguiente contiene una lista de productos con indicación de sus características físicas y los límites de explosividad LIE y LSE. También se expresa el MAC, la máxima concentración aceptable para la vida de los humanos. Es un dato muy necesario al tratar de las atmósferas de recintos cerrados, naves o armarios en procesos industriales en los que exista la presencia humana ya que la ventilación de una atmósfera para asegurar su nulo riesgo de explosión puede no ser suficiente para la salud de los ocupantes.


En la segunda parte de esta Hoja Técnica, Ventilación en Ambientes Explosivos II, se darán las fórmulas para calcular la aportación de aire que asegure mantener la atmósfera por debajo del LIE.


MateriasPeso molecularDensidadLímites de explosividad Porcentaje % en volumenMáxima concentración MAC
Inferior LIESuperior LSEp.p.m.mg/m³
Acetaldehído44,050,8213,9757,00100180
Acetato de etilo88,100,9012,1811,404001.400
Tabla 4.